Die sich verändernde globale Landschaft der Impfstoffentwicklung: Webinar von Novotech und Endpoints News

SINGAPUR, Feb. 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Novotech, das führende, auf den asiatisch-pazifischen Raum ausgerichtete Auftragsforschungsinstitut für Biotechnologie mit umfassender Erfahrung im Bereich von Impfstoffstudien, veranstaltet ein Webinar mit einem Expertengremium, das sich mit der sich verändernden Landschaft in der Impfstoffentwicklung beschäftigt. (Melden Sie sich hier an.)

Novotech bietet Biotechnologieunternehmen ein einzigartiges und unvergleichliches Angebot an Auftragsforschungsdienstleistungen für die frühe bis späte Phase in ganz Europa und den USA, wobei der Schwerpunkt auf dem asiatisch-pazifischen Raum liegt, wo sich das Unternehmen einen guten Ruf für die Durchführung hochwertiger beschleunigter klinischer Studien erworben hat.

Zwischen 2017 und 2021 gab es weltweit fast 1.400 von der Industrie gesponserte klinische Studien zu Impfstoffen in einzelnen Ländern, wobei der asiatisch-pazifische Raum an über 45 % der Studien beteiligt war. Laden Sie hier unseren neuesten Datenbericht herunter: Vaccines – Asia Pacific Clinical Trial Landscape (Impfstoffe – Landschaft in Bezug auf klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum)

Im Rahmen des Webinars mit dem Titel Keeping pace with the evolving global landscape in vaccine development (Mit der sich entwickelnden globalen Landschaft in der Impfstoffentwicklung Schritt halten) wird ein Gremium von Biowissenschaftsexperten über die neuesten Fortschritte und innovativen Modalitäten, die den Weg in der globalen Impfstoffentwicklung ebnen, berichten:

• Die Auswirkungen von COVID-19 auf die Arzneimittelentwicklung und das regulatorische Umfeld.
• Schlüsselfaktoren, die dazu beitragen, dass der asiatisch-pazifische Raum als Drehscheibe für die Entwicklung von Impfstoffen anerkannt wird, und Möglichkeiten, die Biotechnologieunternehmen nutzen können.
• Wichtige Überlegungen für die präklinische und klinische Planung zur Beschleunigung der Impfstoffentwicklung und zur Unterstützung einer soliden globalen Strategie.

Datum/Uhrzeit: 9. März, 11:00 – 12:00 Uhr EST
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Referenten:

SUSHANT SAHASTRABUDDHE
ASSOCIATE DIRECTOR GENERAL, INTERNATIONAL VACCINE INSTITUTE (IVI)
Dr. Sushant Sahastrabuddhe, Associate Director General am International Vaccine Institute (IVI), ist seit Juli 2010 dort tätig. Er leitete die klinischen Studien zum Typhus-Impfstoff des IVI und den Prozess zur Erlangung seiner Zulassung, die weltweite klinische Entwicklung und Zulassung der COVID-19-Impfstoffe von SK Bioscience sowie die Studien der Phasen I und II für den Chikungunya-Impfstoff von Bharat Biotech. Als begeisterter Impfstoffexperte mit mehr als 17 Jahren Erfahrung in verschiedenen Ländern und Projekten leitet er weiterhin die Zusammenarbeit mit Unternehmen und Partnern in Korea, Indien und weltweit, um diese Impfstoffe durch die frühen bis späten Phasen ihrer klinischen Entwicklung zu bringen. Dr. Sahastrabuddhe ist außerdem Mitherausgeber von „Vaccines for Tropical Diseases“ und als Forschungsprofessor an der Yonsei-Universität und als Forschungsstipendiat an der Université Claude Bernanrd, Lyon, Frankreich, tätig. Im Jahr 2021 wurde Dr. Sahastrabuddhe für seine Beiträge zu den gemeinsamen Anstrengungen mit koreanischen Unternehmen und internationalen Partnern zur Entwicklung von Impfstoffen gegen COVID-19 und andere Krankheiten zum Ehrenbürger von Seoul ernannt.

PAUL GRIFFIN
ASSOCIATE PROFESSOR, ARZT FÜR INFEKTIONSKRANKHEITEN, MIKROBIOLOGE, UNIVERSITY OF QUEENSLAND
Dr. Paul Griffin, Arzt für Infektionskrankheiten und Mikrobiologe, wurde 2013 zum Director of Infectious Diseases bei Mater Health Services ernannt und ist weiterhin außerordentlicher Professor für Medizin an der University of Queensland Medical School. Darüber hinaus ist Dr. Griffin Vorsitzender des Advanced Training Committee in Infectious Diseases des Royal Australasian College of Physicians, des Ausschusses, der die Ausbildung von Spezialisten für Infektionskrankheiten in Australien überwacht.
Zuvor war Dr. Griffin Principal Investigator (PI) and Medical Director bei Nucleus Network, einem Auftragsforschungsinstitut, das sich auf Studien zu Infektionskrankheiten spezialisiert hat. In dieser Funktion war er als PI an mehr als 125 klinischen Studien beteiligt, vorwiegend im Bereich Infektionskrankheiten, darunter neuartige Impfstoffe und COVID-19-Impfstoffe. Dr. Griffin, der am Royal Australasian College of Physicians ein Stipendium für Infektionskrankheiten, am Royal College of Pathologists of Australasia ein Stipendium für klinische Mikrobiologie und am Australasian College of Tropical Medicine ein Stipendium für Tropenmedizin erhalten hat, setzt sich aktiv für die Aufklärung über Impfstoffe ein und wurde während der COVID-19-Pandemie landesweit zu einer anerkannten Medienautorität und einem Sprecher.

BABAJI YADAV
SENIOR CONSULTANT, NOVOTECH DRUG DEVELOPMENT CONSULTING
Babaji Yadav ist Senior Consultant mit über acht Jahren akademischer Erfahrung in der präklinischen onkologischen Arzneimittelentwicklung und acht Jahren Branchenerfahrung in der Arzneimittelentwicklung. Herr Yadav hat einen fundierten Hintergrund in pharmazeutischen Wissenschaften und promovierte in Pharmakologie und Toxikologie an der University of Otago, Neuseeland. Zuvor war er als Forschungsprojektleiter für die Überwachung von IND-zulassungsfähigen Toxikologiestudien für führende Krebsmedikamente zuständig, und bevor er zu Novotech kam, war er klinischer Projektleiter für Onkologiestudien in der Frühphase. Herr Yadav ist ein im Vereinigten Königreich registrierter Toxikologe und konzentriert sich bei Novotech auf die Bereitstellung von technischer toxikologischer Beratung und Produktentwicklungsstrategien, um den Eintritt von Kundenwirkstoffen in klinische Studien zu erleichtern. Herr Yadav hat Erfahrung mit kleinen Molekülen, Kombinationsprodukten und Biologika, einschließlich Impfstoffen, Proteinen, monoklonalen Antikörpern und neuartigen Zell- und Gentherapien.

JENNIFER ARELLANO
DIRECTOR OF CLINICAL SERVICES (PHILIPPINEN), NOVOTECH
Jennifer Arellano ist Director of Clinical Services auf den Philippinen und verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Leitung klinischer Studien für Sponsoren und Auftragsforschungsinstitut. Mit einem Bachelor in Industriepharmazie von der University of the Philippines und einer Apothekerlizenz umfasst die Erfahrung von Frau Arellano im Forschungsbetrieb die Bereiche Überwachung, Auditierung, Projektleitung, Durchführbarkeit, Start von Studien, Vorbereitung auf Inspektionen und Durchführung von behördlichen Inspektionen, Kundenengagement und Geschäftsentwicklung, Weiterbildung und Entwicklung sowie die Entwicklung/Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen. Frau Arellano hat zur Umgestaltung der philippinischen klinischen Forschungsindustrie beigetragen, indem sie die lokalen Vorschriften und Praktiken für die klinische Forschung verbessert hat. Sie ist Gründungspräsidentin einer gemeinnützigen Organisation, der Philippine Clinical Research Professionals Inc. mit mehr als 400 Mitgliedern aus der pharmazeutischen Industrie und von Auftragsforschungsinstitut, und hat in jüngster Zeit während der COVID-19-Pandemie freiwillig und unentgeltlich Beratungsdienste für die vom philippinischen Gesundheitsministerium finanzierten Studien wie die WHO-Solidaritäts-COVID-19-Behandlungs- und Impfstoffstudien, die Avigan COVID-19-Behandlungsstudie und die von der Philippine Heart Association finanzierte kardiovaskuläre Ergebnisstudie geleistet.

Novotech hat vor kurzem EastHORN übernommen, ein europäisches Auftragsforschungsinstitut mit klinischer, medizinischer und regulatorischer Expertise an mehreren strategisch wichtigen Standorten auf dem Kontinent. Die Übernahme ist Teil des globalen Expansionsprogramms von Novotech in Europa und den USA.

Novotech wurde vor kurzem als eine der Top 10 der weltweit führenden Auftragsforschungsinstitute bewertet, erhielt den Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence Award sowie den Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award und hat in den letzten drei Jahren 45 Partnerschaftsvereinbarungen für leitende Prüfzentren unterzeichnet.

Über Novotech Novotech-CRO.com

Novotech ist international als führendes Auftragsforschungsinstitut für Biotechnologie im asiatisch-pazifischen Raum anerkannt und verfügt über globale Umsetzungskapazitäten.

Novotech ist das führende Auftragsforschungsinstitut für Biotechnologie im asiatisch-pazifischen Raum mit globalen Durchführungsmöglichkeiten. Novotech ist ein klinisches Auftragsforschungsinstitut mit Labors, Phase-I-Einrichtungen, Beratungsdiensten für die Arzneimittelentwicklung und Fachwissen über FDA-Vorschriften. Novotech hat Erfahrung mit über 3.700 präklinischen und klinischen Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I bis IV und Bioäquivalenzstudien. Novotech ist in der Lage, Kunden aus der Biotechnologiebranche bei der Durchführung klinischer Studien im asiatisch-pazifischen Raum, in den USA und in Europa zu unterstützen. Novotech beschäftigt über 2700 Mitarbeiter in Niederlassungen in 20 Ländern.

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