- Hyloris vise à obtenir l’approbation réglementaire en Europe, avec des extensions hors Europe possibles - Environ 5% des patients hospitalisés est diagnostiqué chaque année en hypophosphatémie1, dont une partie nécessite un traitement…
Le premier patient a terminé la période d’observation (DLT) de 28 jours, sans complication NEW YORK, 22 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de…
HØRSHOLM, Danemark, 06 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S (NASDAQ : EVAX) (« Evaxion » ou la « Société »), une société de biotechnologie clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies grâce à l'IA, a annoncé…
UCART20x22 est le premier produit candidat allogénique à double CAR T de Cellectis, ciblant simultanément les antigènes CD20 et CD22 UCART20x22 est le premier produit candidat de Cellectis entièrement conçu et fabriqué en interneL’essai…
Pfizer va investir 95 millions de dollars dans ValnevaInitiation de l’étude de Phase 3 confirmée pour le troisième trimestre 2022 Saint-Herblain (France) et New York, 20 juin 2022 – Valneva SE (Nasdaq : VALN; Euronext Paris : VLA),…
Les données précliniques établissent une preuve de concept avec une solideactivité anti-tumorale in vitro et in vivoLe produit candidat allogénique UCART20x22 a été conçu et développé sur laplateforme des TALEN® TRAC et CD52 UCART20x22…
NEW YORK, 12 nov. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d’édition du génome en phase clinique utilisant sa propre technologie pour développer des cellules T…
NEW YORK, 12 oct. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d’édition du génome spécialisée dans les essais en immuno-oncologie en phase clinique utilisant des…